然而贺炎却不是很认可“进化论”这个观点的。
倘若这个观点是正确的，那为何人类要把自己的老祖宗圈养起来，放在动物园里供游客观赏？是为了给自己的老祖宗更好的生存环境吗？
如今人类也已经进化到如此地步了，为何还有“未曾进化”过的“生物”出现？大自然的淘汰规律也该把落后于自然的生物淘汰不是吗？
已经进化到如此地步的人类，和“未曾进化”的“老祖宗”们共同生存在同一个自然空间中，是否可以记录下现在“老祖宗”的形态模样，保留下来，让“老祖宗”通过繁殖生存下去，等若干年后再次记录“老祖宗”的形态模样。
相信人类倘若有点自知之明，不会过度消耗自然资源，地球再转个700万年而人类依旧能生存下去以此来证明“进化论”也不是什么难事吧！
用如此粗笨的方法来证明“进化论”，似乎并无不妥。
然而除了证明“进化论”的真实性，还得知道一个“起源论”，大猩猩又是怎么来的？
这便是贺炎大胆也无法无天的“理论”了——物种是由以碳元素为主要有机物质基础的混合物“融合”而来的。
最初的碳基生物并没有准确的形态，而自身元素也比较单一和匮乏，在自然环境的作用下，单个“基础的碳基生物”所拥有的元素急剧消耗，直至消亡，为了“生存”下去，多个“基础的碳基生物”相互“融合”自身物质，并借以其他物质来构成“混合碳基生物”。
但是组合的“混合碳基生物”的元素依旧在消耗，元素成分的作用和自然环境的变化之下，“混合碳基生物”开始自主生成一种类似于“皮肤”的表层物质，以此来保护自身的元素不至于流失。
后来，迫于环境的变化，“混合碳基生物”生成了自主的简单的神经系统，为了在大自然优胜劣汰的进程中生存下来，“混合碳基生物”的“第二形态”，“基础的碳基生物形态”开始出现。
就是人们所发现的“恐龙”。
相较于“混合碳基生物”而言，“基础的碳基生物形态”生长出了骨骼，拥有了独立的行走能力，而同样为了生存，“基础的碳基生物”没办法通过生成的皮肤表层融合进入“基础的碳基生物形态”中，而组成了“基础的碳基生物形态”的元素依旧在消耗，便只能长出了用来补充维持“形态”即生命元素的口器。
但是巨大的体型所需要消耗的元素也同样巨大，因为骨骼和“皮肤”形成所需要的元素极为庞大，即便生长出了口器，仅凭吃食动植物也依旧无法达到维持自身“基础的碳基生物”元素的条件，物种之间的竞争彼此吞食便拉开了序幕。
在“基础的碳基生物形态”巨大的消耗之下，很快用来补充元素的动植物便供不应求，没有节制的相互残杀也使得“基础的碳基生物形态”数量锐减，在生存意识的激发下，“基础的碳基生物形态”生长出了用来“繁衍”“后代”的生殖系统，但是在环境问题的影响下，直接的生产导致“后代”的存活率并不高，“卵生”形态便代替了先前的直接生产。
但是“后代”的繁衍并没有改善物种之间的危机，元素的消耗反倒因数量开始“回暖”的“基础的碳基生物形态”而愈加强烈，物种之间的竞争也演变到了无休止的地步，最终导致了恐龙的灭绝。
被掩埋在大地之下的恐龙，自身的“基本的碳基生物形态”因元素的持续消耗而无法得到补充，无法维持自身形态，元素便开始分解，而因为融合过“基础的碳基生物形态”，自身的元素结构发生改变，无法在短时间内再次“融合”，近乎灭绝的自然系统开始进入“冰河时期”。
而那些没有组成“基础的碳基生物形态”的“基础的碳基生物”，在经历“冰河时期”时，便相互“融合”成了另一种形态——寄生类生物形态，同样为了生存，它们长出的口器无法在“冰河时期”获取自身所需要的元素，便舍弃了口器，用更多的元素来“形成”“皮肤”，并使其结构稳定，能在温度极低的冰川下减缓“皮肤”的消逝。
“冰河时期”之后，被冰冻的“基本的碳基生物”元素复苏，再次相互“融合”。
而有了“恐龙”的前车之鉴，新的“混合碳基生物”便不再追求体型的巨大，小型的“新型碳基生物形态”便逐渐出现，例如鸡猪羊牛熊虎狼等所谓的“低等动物”。
在长时间的物种竞争下，更多的问题暴露出来，先前代替了直接生产的“卵生”方式再次出现问题，面对自然灾害和其它物种入侵时，“卵生”方式无法做到“后代”的有效转移和反抗，不得已部分“新型碳基生物形态”只能再次变回先前的直接生产，这便有了“哺乳动物”和“卵生动物”的分别。
而这个时期，寄生类生物形态复苏，因为没有口器，自身因生存而所需要的元素无法补充，便附着在“新型碳基生物形态”的表层或钻入深层，与“新型碳基生物形态”“链接”在一起，靠分解它们的元素而生存。
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