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第三百一十三章,忠厚可靠史高治(五)

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“老天!麦克唐纳先生竟然真的在这么短的时间里弄出了一套全新的标准?”费加罗报的阿尔芒惊讶的说。一边迅速的把自己手里的那本厚厚的资料迅速的打开,翻动了起来。相比前面的实验报告里的那些细致得琐屑的数据什么的,后面的这些内容他也许更容易看懂一些。

“嗯,是这里。”阿尔芒快速的瞟了一眼目录:

一、前言

二、基本的原则和判断的标准

三、合理的流程和必须验证的内容

……

不过阿尔芒没时间细看了,因为新闻发布会还在继续,史高治的讲话还没有结束。

“这份标准严格来说,并不是我们在这么短的时间内完成的,它是在原先的麦克唐纳化学与医药公司自己的内部标准上进行了相应的必要的扩充和进一步规范化之后,提出来的。我们希望能够通过它,在制药行业,这个最需要良心的行业里——是的,制药行业是最需要良心的行业,因为它太过专业,一些问题,不是这方面的专家,是完全弄不明白的。即使是这方面的专家,也很容易犯下错误——所以确立起一套尽可能的规范化的,能够帮助各家企业减少这样的错误的体制,绝对是非常重要的。从今天起,麦克唐纳化学与医药公司所有的产品都将依照这一标准进行重新的检验,以确保它们的安全性。我想,如果在我发明海.洛.因之前,先确定了这样的一套规则,那么海.洛.因的错误就肯定不会发生;或者即使是发生了类似的其他的事情,我也能面对着希波克拉底的誓言,无愧的宣称我已经‘尽余之能力与判断力所及’,可以问心无愧了。”

“啊,原来是这样。这样就完全合理了。”阿尔芒点了点头,这样想着。

“同时我也更希望这个标准能够给美国,乃至世界上其他的制药企业提供一个参考,希望能促进整个制药行业共同进步,从而为全世界的病人提供更好的服务。”史高治继续说。

“啊,这想法很棒呀。”山姆小声的说,“我觉得我们应该让国会就这个标准进行讨论,将它变成全国性的法律,强制执行。因为,嗯,就像麦克唐纳先生提到过的那样,药品行业是最需要良心的行业。可是这个行业的从业人员可不见得都有良心。像史高治·麦克唐纳先生那样的有良心的资本家可是很少见的,大多数资本家都是吸血鬼,尤其是那些犹太人。”

“除了药品生产企业内部对药品的质量的控制之外,我们还想到了另一个问题。”史高治继续推销着他的那一套东西,“这是和药物本身的特性有关的问题。很多药物,在用着能治病的特性的同时,也会有着其他的非常严重的副作用。事实上,所有的药物都是如此。因而,如果使用不当,那么救人的良药也会变成杀人的毒药。而适当的使用药物,尤其是适当的使用一些副作用很大的药物,需要相当的专业知识和技能。有些药物,如果直接摆在店铺里出售,让所有的病人都可以随意的购买,考虑到大部分的病人不可能有着足够的医学和医药学知识,那么他们用这东西,毒死自己的可能甚至会比用这些东西治好自己的病症的可能更大。而在现在,这些药物又因为它特殊的无可替代的效用,而必须保留。那么我就想,我们为什么不能将这些药物分个类别呢?比如说,我们把药物分成两大类:需要医生的处方才能提供的药物,和不需要医生的处方,就可以比较随意的使用的药物。我将前者称之为处方药,它们一般来说有着更严重的副作用,必须在有经验的医生的指导下才能正确使用;而我将后者称之为非处方药,它针对一般的常见的病症,在疗效和安全之间更注重安全,使用起来不需要太多的专业知识,可以放在药店里,由病人自行购买使用。在非处方药品中,我们又把它分成两类,一类可以在药店销售,消费者可以凭着医生的处方购买。另一类只能在医院中,在医生的监护下控制使用。这样应该就可以大幅度的降低因为错误使用药物导致的危害。”

“这真是个好建议!真不愧是麦克唐纳先生,他的脑袋怎么就这么好使?上帝真是太偏爱这个人了。”约翰忍不住在自己的大腿上使劲的拍了一巴掌。“嗯,我们要报道这个新闻,更要推动这一建议在联合王国的全面落实。在这样的问题上,我们可不能落到了美国人的后面。”

“这确实是天才的构想,嗯,这样一来,我们就不用为那些副作用太大,不好掌握的药物的使用烦恼了。嗯,我觉得其实海.洛.因也完全可以这样处理嘛,作为处方药,病人只有在确定有病,并且有医生开出的处方的条件下,才能拿到。这样一来,不就可以避免大规模滥用的问题了吗?麦克唐纳先生真是个聪明人。他要是个法国人就好了。”阿尔芒也这样感叹说。

“哈哈哈,上帝保佑,麦克唐纳先生是美国人。”听到了阿尔芒的话的山姆得意的笑了。

史高治的演讲还在继续:“有关药品的质检和分类的检测,最好能够交给独立的非盈利性的机构来进行,这样就可以避免各个企业因为操作等方面的原因带来的误差,也能让药品的检验和分级变得更加科学,更加有公信力。就这个构想,我和摩根先生通过电话有所交谈。我们都同意拿出一笔钱来,作为初始的捐助款项,用于建设这样的一个独立机构。另外,我们认为这样的一家机构也必须有一个可靠的监督者。我和摩根先生都认为,美国国会也许会是一个好的监督者。

依据我们的构想,这家机构应该如此运作。首先它的所有运营费用,应该主要来自于企业送检药品的费用以及社会捐赠。他的所有款项的用途的明细应该定时向社会公布。任何在这个机构进行检测的药品,其检测费用应该由制药企业自行承担。所有的规定项目的检测数据也应该完全对社会公开。以便于消费者或者专业人士选择。而所有通过了检测的药品,也将有权利在自己的包装上使用这家独立的药品测评机构的标志。另外,任何一种接受检测的药品的生产企业,也应该承诺,允许这个机构每年三次在未预先告知的情况下,对相关药品的质量进行抽检。抽检的项目和费用则由机构本身承担,结果向社会公布。我可以告诉大家,麦克唐纳化学与医药公司的所有药品都将交由这家机构来检测。至于这家机构的名称,我和摩根先生初步的将它定为‘标准药物检测’……”

“啊,这也是个好主意呀。说老实话,要是让那些企业自行检测,除了麦克唐纳化学与医药公司之外的其他医药企业,我是一个都信不过的。有这样的一个独立的机构,那就好多了,就不用再担心会吃到黑心药了。”山姆小声的说。

史高治的演讲到这里就结束了,接着就是记者们提问的时间了。这也是记者们都等待已久了的事情。而且今天的发布会上,新闻发布占用了太多的时间,到现在,时间已经到了十一点半了,所以留给记者们提问的时间自然也就相当有限了。这自然也就让记者们更加急切了。

依照过去的规矩,依旧还是大报的记者能得到提问的机会。第一个提问的机会就落在了纽约每日时报的记者山姆身上。

“麦克唐纳先生,我想知道一点,一旦您提到的那家叫做‘标准药物检测’的机构成立了,你们会将‘海.洛.因’交给这家机构检测吗?如果通过了检测,贵公司还会继续生产‘海.洛.因’吗?”山姆问道。

“谢谢您的提问。我刚刚说过,我们所有的药品都将送交这家机构进行检验。至于海.洛.因,因为在这次事件之前,已经有一些企业从我们这里购买了海.洛.因的相关专利,并且已经开始生产这种产品了。所以我们将会将海.洛.因作为二类处方药——也就是必须在医生的直接监护下使用的类别送检。如果它通过了检测,我们就还将继续生产它,因为至少在目前,在手术麻醉和其他的一些用途上,我们还没有更好的替代品。不过以后大家在药店里,肯定是看不到海.洛.因了。当然在第三方独立机构的检测结果出来之前,我们将停止海.洛.因的生产和销售。”史高治回答说。

“谢谢您的回答。”山姆说,“我觉得这是个明智的决定。”

第二个得到提问机会的则是泰晤士报的记者约翰。

“麦克唐纳先生,我是泰晤士报的记者约翰,我想知道,您是否觉得对药品的第三方检测应该成为一种强制性的政策呢?另外您说起的这个机构大概什么时候才能开始运行呢?”

“啊,”史高治笑了,“是否成为一项强制性的政策或者法律,这可不是我能决定的。这取决于人民的意志。至于这个机构开始的运行的时间。我想,应该不会太久,如果国会那边顺利,最多到今年年底,就可以开始运行了吧。”R1058( )

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